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      非洲豬瘟快速檢測設備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒

      更新時間:2021-01-27      點擊次數:1106

        非洲豬瘟快速檢測設備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒 African classical swine fever rapid detection equipment with African classical swine fever nucleic acid virus DNA Extraction Kit

        非洲豬瘟快速檢測設備【品牌|生產廠家|公司|型號】

        非洲豬瘟快速檢測設備生產廠家選擇競道,競道出品,保證精品。

        非洲豬瘟快速檢測設備型號為JD-PCR,可定制參數,滿足您的各項需求。

        非洲豬瘟快速檢測設備*。競道廠家無套路直供,每天都是雙十一。實力保證,質量保證。

        非洲豬瘟快速檢測設備品牌選擇競道,競道品牌質量保證,實力保證,誠心經營。

        非洲豬瘟病毒檢測是非洲豬瘟防控工作的重要舉措,意義重大。為進一步提高非洲豬瘟病毒檢測結果準確性,規范非洲豬瘟病毒診斷制品生產、經營和使用行為,2021年1月1日起,各有關部門和單位在動物檢疫或疫病監測、診斷中,對生豬及其產品開展非洲豬瘟病毒檢測,應當使用已取得農業農村部核發的產品批準文號的非洲豬瘟病毒診斷制品,確保檢測結果準確。

        競道非洲豬瘟PCR檢測儀(實時熒光定量PCR儀支持變溫檢測)用于運行病毒檢測實驗,并對實驗數據進行分析;儀器既可在實驗室內操作,又可用于野外科學實驗,配合相應試劑,對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標核酸進行快速、準確的定性檢測。

        競道非洲豬瘟檢測儀配套非洲豬瘟病毒熒光pcr檢測試劑盒、非洲豬瘟病毒熒光pcr核酸檢測試劑盒均已經獲得農業農村部產品批準,可以滿足非洲豬瘟核酸現場快速檢測需求。可定量快速畜牧類疾病診斷如非洲豬瘟、禽流感、豬瘟、豬藍耳、偽狂犬等疾病,廣泛應用于養殖場、屠宰場、食品加工廠、肉產品深加工企業、農業農村部、、檢驗檢疫單位使用。

        實驗員需要經過實驗室技術和儀器、軟件操作的專門培訓,具備熟練的相關操作技能。

      【產品名稱】

      通用名稱:病毒DNA提取試劑盒

      英文名稱:Extraction Kit for Virus DNA

      【預期用途】

      本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環境中的病毒DNA的提取,純化的核酸可適用于各種常規操作及PCR試驗。

      【試劑盒組分】

      I、試劑盒組成及貯藏條件

      名稱

      20 T

      50 T

      1、吸附柱

      20個

      50

      2、收集管

      20個

      50

      3、裂解液

      mL

      11 mL

      4、洗液I

      13 mL

      32 mL

      5,洗液II

      13 mL

      32 mL

      6.洗脫液

      1.2 mL

      3 mL

       

      2、 保存條件及有效期:室溫下保存,有效期12個月.

      3、 需自備材料:無水乙醇、1.5 mL無菌離心管、1.5 mL無菌離心管(長臂型)、生理鹽水、研缽、無菌

      1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號筆等。

      【操作步驟】

      一、樣品制備

      1、 血液樣品:抗凝血樣品置離心管中,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上層血漿;非抗凝血樣品置離心 管中,待凝固后,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上層血清,置于滅菌離心管中,編號待檢。

      2、 組織樣品:采集脾臟、肝臟、淋巴結、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨,加入1 mL生理鹽水混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心骨中,編號待檢。

      3、 口腔液:進食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團吸引動物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

      4、 飼料:取適量研磨后的飼料(約0.2g),放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP 管屮,振蕩混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢.

      5、 灰塵:用無菌棉簽蘸取適量環境表面上的灰塵,放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP管中,振蕩混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

      二、DNA的提取

      1、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮,分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次,室溫放置5分鐘(如果室內溫度較低時.需放置25C水浴溫育),再加入200uL無水乙醇,顛倒混勻10秒;若樣品渾濁則先12000轉/分鐘離心1分鐘處理,取上清液,以避免堵塞柱子;

      2、 將液體轉入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm離心1分鐘:

      3、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;

      4、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm離心I分鐘;

      5、 棄收集管液體,12000 rpm離心2分鐘,以*去除殘留洗液;

      6、將吸附柱轉入新的無核酸酸1.5mLEP管(長臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脫液,靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘,EP管中液體即為病毒DNA。

      【注意事項】

      1、 實驗前諾仔細閱讀本試劑盒說明書,嚴格按照操作步驟執行.在操作過程中對時間、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結果。

      2, 樣本應新鮮采集使用,或低溫運輸儲存;

      3, 樣本具有潛在感染風險,核酸的提取應在核酸提取實驗室的生物安全柜中進行。

      4、 核酸提取冇關耗材確保高溫滅菌,提取后核酸盡快進入下一步試驗或冷凍保存待用。

      5, 試劑使用前應混合均勻,試劑具有一定腐蝕性,使用時請戴手套、做好防護。

      6. 低溫下裂解液出現結晶數屬正常現象,可在60°C水浴加熱助溶后使用。

      7、 實驗產生的廢棄物應及時收集,遠離PCR實驗室進行無害化處理。

       
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